A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em caráter emergencial nesta quinta-feira (10), o uso de vacinas contra a Covid-19 no Brasil.
Contudo, Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa, revelou que a agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas. Ela também destacou ainda que esse pedido deve ser feito pela empresa.
A Anvisa ressaltou ainda que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos, o que na prática, abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência.
Vale destacar que quatro vacinas estão em testes de fase 3 no país: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
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